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变化不大，更多的是修改了错误的地方，如你手上有年教材，无须重新购买。只要把修正内容及一点点新增内容抄上即可！
年《药学综合知识与技能》教材总体变动情况：总体来说变化不大，主要是将旧教材描述或表达不准确的内容更正。其中需要重点注意的是更新的最新数据和最新实施的规范准则，详细情况请以年第七版药学综合知识与技能为准。
1总体术语变化情况（1）促红素更改为促红细胞生成素.（2）依立替康更改为伊立替康.（3）甲苯达唑更改为甲苯咪唑.（4）阿苯咪唑更改为阿苯达唑.（5）洋地黄更改为强心苷类.（6）磺胺药更改为磺胺类药.（7）α-糖苷酶抑制剂更改为α-葡萄糖苷酶抑制剂.（8）二膦酸盐更改为双膦酸盐.（9）慢病更改为慢性疾病.（10）VD更改为维生素D.（11）α干扰素更改为α-干扰素.2总体数值变化情况（1）将若同时使用2种药物，药物不良事件的发生率为13%，5种药物为58%，7种或以上药物增至82%.中58%改为38%.（2）将吸入型糖皮质激素为控制呼吸道炎症的预防性用药，起效缓慢且须连续和规律地应用2d以上方能充分发挥作用中2d改为3～7d.（3）将高血压合并心肌梗死、心力衰竭患者以及高血压合并慢性肾功能不全者的降压目标值＜/80mmHg删除，现统一为/90mmHg.3变动较大的内容章节变化情况概述第一章第三节中“5.治疗”修改为“5.个体化药物治疗”第二章第二节中“（三）选用剂型与给药途径的合理性”项下“选择的原则是能吃药不打针，能打针不输液”修改为“选择的原则是能口服不肌注，能肌注不输液”第二章第四节中“高危药品的管理”改为“高警示药品的管理”内容有较大调整第三章第一节中《中国药典》四部的介绍发生，将“四部为总则”改为“四部为通则和药用辅料”第四章第二节中“不良反应的诱发因素”中添加“患者因素”的介绍第四章第三节中“常见药源性疾病”的具体介绍中删除了部分药物第八章第十七节中“细菌性阴道病”改为“细菌性阴道炎”，并删除细菌性阴道炎处方治疗的替代方案第九章第二节中支气管哮喘治疗药物“支气管平滑肌松弛剂”项下内容发生变化第九章第四节中“常用药物的注意事项”下对氨基酚水杨酸盐的注意事项中添加“餐后服用，可减少对胃肠道的刺激”第十章第一节中将高血压合并心肌梗死、心力衰竭者以及高血压合并慢性肾功能不全者的降压目标值“﹤/80mmHg”删除，现统一为“/90mmHg”第十一章第六节焦虑症的治疗中“5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）”项下添加作用机制第十三章第六节中原“表13-5抗痛风药物的分类与分期选用“进行了较大修改第十六章第一节中原“表16-2部分化疗药物引起的特殊毒副反应及处理”进行了较大修改第十八章第一节中“抗炎保肝治疗”的叙述发生较大变化年执业药师《药学综合知识》教材变化对比表序列
章节
版
版
1
第二章第二节
P化学药与中药的联合应用（2）中药、化学药合用的基本原则
关于不良反应发生率的描述家差异。
2
第二章第三节
P30二、通过药品名称来确定药物“1药品商品名2药品别名及商标名”
P30二、通过药品名称来确定药物“1药品商品名及品牌名2药品别名”
3
第二章第四节
P35（二）药品质量验收
P（3）添加了“栓剂”，删除了“颗粒剂”
4
第二章第四节
P38二、需要特殊注意的药品的管理和使用高危药品的管理
P38二、需要特殊注意的药品的管理和使用高危药品的管理
取消“高危药品三级管理”改为“版高警示药品推荐目录”见39页表格
5
第三章第一节
P.药品标准（1）《中华人民共和国药典》年版
P.药品标准（1）《中华人民共和国药典》改为“对点药典”的解释
6
第三章第二节
P76删除部分7.吸烟（1）在药动学上与吸烟存在相互作用的药物中删除“④拟胆碱药”
药圈7
第四章第一节
P82：“我国药监部门也积极进行药品上市后监管。年5月14日公布的年度药品不良反应报告中指出，根据年药品不良反应监测数据和评估结果，国家食品药品监督管理总局对发现存在安全隐患的药品及时采取相应管理措施，以保障公众用药安全”
P82：“我国药监部门也积极进行药品上市后监管。年7月7日公布的年度药品不良反应报告中指出，根据年药品不良反应监测数据和评估结果，国家食品药品监督管理总局对发现存在安全隐患的药品及时采取相应管理措施，以保障公众用药安全”
8
第四章第一节
P83：如“齐二药事件”
P83：如“亮菌甲素事件”药圈
9
第四章第二节
P84增加部分：二、不良反应的诱发因素2.患者因素见84页
10
第四章第三节
P88：药物因素“1.与药理作用有关的因素”下“不良反应”
P88：药物因素“1.与药理作用有关的因素”下“副作用”
11
第四章第三节
P91：引起溶血性贫血的药物有：
P91：引起溶血性贫血的药物有：删除“甲灭酸、氟灭酸、阿的平”
12
第四章第四节
P93：“而可以通过一个或几个环节防范的可能性分别为48%、33%、34%和2%”
P94：“而可以通过一个或几个环节防范的可能性分别为48%（1个环节）、33%（2个环节）、34%（3个环节）和2%（4个环节）”
13
第四章第五节
P：“药品质量缺陷问题防范”下“我国国家卫生和计划生育委员会年6月1日起实施的《药品经营质量管理规范……”
P：“药品质量缺陷问题防范”下“我国国家卫生和计划生育委员会年6月25日起实施的《药品经营质量管理规范……”
14
第四章第六节
P“哺乳期妇女禁用药物”
P“哺乳期妇女禁用药物”下“神经系统用药”删除“戊四氮、士的宁、他克林”，“呼吸系统用药”删除“氯哌斯汀”，“消化系统用药”删除“罗沙前列醇、恩前列醇”，“消化系统用药”里“醋酸兰瑞肽、甲磺酸萘莫司他”改为“兰瑞肽、萘莫司他”，“泌尿系统用药”删除“环噻嗪、苯噻嗪、泊利噻嗪、贝美噻嗪”。
15
第四章第六节
P“通过血液或腹膜透析清除的药物”
P“通过血液或腹膜透析清除的药物”下“（4）已知由血液透析清除，但是否由腹膜透析清除尚无可靠资料的药物”中，删除“头孢尼特、头孢匹林”，“（5）不能由血液透析清除，但是否由腹膜透析清除尚无可靠资料的药物”中，删除“氟卡胺”。
16
第八章第二节
P“（一）非处方药”
P“（一）非处方药”下，删除“4.对伴有精神紧张者可口服谷维素”。
17
第八章第四节
P“概述”下“结膜上出现乳头（内眼皮有类似舌头表面的粗糙不平的外观）或滤泡（脸结膜上长出一些隆起、浑浊和大小不一的小泡）”
P“概述”下“结膜上出现乳头（有类似舌头表面的粗糙不平的外观）或滤泡（隆起、浑浊和大小不一的小泡）”
18
第八章第四节
P删除部分四、用药注意事项与患者教育（7.葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏患者禁用硫酸锌滴眼液）
P：第7条合并至第2条。
19
第八章第六节
P右侧栏第8条
P右侧栏第8条，“马来酸氯苯那敏”改为“氯苯那敏”
20
第八章第十四节
P“（二）处方药”下“2.口服药”中“（2）香豆素”
P“（二）处方药”下“2.口服药”中“（2）香豆素类药物”
21
第八章第十四节
P“（一）非处方药”下“2.甲苯达唑”
P“（一）非处方药”下“2.甲苯咪唑”
22
第八章第十七节
P“3.细菌性阴道病”
P“3.细菌性阴道病”中删去“替代方案是年美国疾病控制中心......或机体细胞突变的风险”
23
第八章第二十一节
P“四、用药注意事项与患者教育”下“服用抗过敏药的注意事项参见本章第十九节”
P“四、用药注意事项与患者教育”下“服用抗过敏药的注意事项参见本章第二十节”
24
第八章第二十四节
P“三、药物治疗”中“（一）非处方药”下“1%特比萘芬霜剂、咪康唑霜剂”
P“三、药物治疗”中“（一）非处方药”下“1%特比萘芬乳膏、咪康唑乳膏”
25
第八章第二十四节
P“3.对鳞屑性和角化型足癣”“咪康唑霜剂”“特比萘芬霜剂”
P“3.鳞屑性和角化型足癣”“咪康唑乳膏”“特比萘芬乳膏”
26
第八章第二十四节
P“手癣”下“复方苯甲酸搽剂”“咪康唑霜剂”
P“手癣”下“复方苯甲酸酊剂”“咪康唑乳膏”药圈
27
第八章第二十四节
P“四、用药注意事项与患者教育”下第一条，“刺感”
P“四、用药注意事项与患者教育”下第一条，“刺痛感”
28
第八章第二十五节
P“三、药物治疗”中“（2）激素泼尼松”
P“三、药物治疗”中“（2）肾上腺皮质激素泼尼松”
29
第九章第三节
P“（三）治疗药物”中“1.支气管平滑肌松弛剂”
P“（三）治疗药物”中“1.支气管平滑肌松弛剂”下，删除“可两种以上合用支气管舒张药”
30
第九章第四节
P“四、用药注意事项与患者教育”
P“四、用药注意事项与患者教育”下“5.常用药物的注意事项”的“（4）乙胺丁醇”里“2抑制尿酸排泄，可发生高尿酸血症，需要定期监测血尿酸水平”后新增“痛风患者慎用”，“（5）吡嗪酰胺”里“2三岁以下儿童不宜应用”改为“2儿童及孕妇慎用”。
31
第十章第一节
P“（四）高血压合并其他疾病”
P“（四）高血压合并其他疾病”里，删除两处“降压目标值为﹤/80mmHg。
32
第十章第二节
P“（三）治疗”中“1.发用时的治疗”下“（2）药物治疗”中“1硝酸甘油0.5mg”
P“（三）治疗”中“1.发用时的治疗”下“（2）药物治疗”中“1硝酸甘油0.25～0.5mg”
33
第十章第二节
P“（二）急性ST段抬高型心肌梗死”临床表现下“（5）心律失常”
P“（二）急性ST段抬高型心肌梗死”临床表现下“（5）心律失常”删除“室颤是AMI早期，特别是入院前的主要原因。”
34
第十章第四节
P“2.RAAS抑制剂”
P“2.肾素质-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂”
35
第十章第五节
P“（5）索他洛尔……应避免使用”移到“（2）β受体阻断剂”段落的最后部分，删除“（5）”的标号。
36
第十章第五节
P“四、用药注意事项与患者教育”中“2.掌握药物剂量，按时服药。假如忘服1次华法林，只要在第二天把漏服的华法林和当天的常规剂量一起服用即可。”
P“四、用药注意事项与患者教育”中“2.掌握药物剂量，按时服药。假如忘服1次华法林，如当日记起则即时补服；如第二天才想起，则无需补服，只需服用常规剂量。”
37
第十一章第六节
P五（一）药物治疗5（SNRI）增加其作用机制，“通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素……发挥抗抑郁作用”。
38
第十四章第二节
P“三、处理原则及药物治疗”开头第一段
P“三、处理原则及药物治疗”开头第一段，删除“生活方式调整括号中的内容。（饮食改变如……改善便秘等）”。
39
第十四章第二节
P四、用药注意事项与患者教育
P四、用药注意事项与患者教育删除了“（1）尿失禁治疗，首选要除去诱因和对原发病进行治疗”和“（3）可在专科医生指导下进行行为治疗，膀胱锻炼，盆底肌训练”。
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